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Information for the patient: Practitioners should give the following information and instructions to patients receiving barbiturates. The use of barbiturates carries with it an associated risk of psychological and/or physical dependence. The patient should be warned against increasing the dose of the drug without consulting a physician.

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Pharmacokinetics: Barbiturates are absorbed in varying degrees following oral, rectal, or parenteral administration. The salts are more rapidly absorbed than are the acids. The onset of action for oral or rectal administration varies from 20 to 60 minutes. For IM administration, the onset of action is slightly faster. Following IV administration, the onset of action ranges from almost immediately for pentobarbital sodium to 5 minutes for phenobarbital sodium. Maximal CNS depression may not occur until 15 minutes or more after IV administration for phenobarbital sodium. Duration of action, which is related to the rate at which the barbiturates are redistributed throughout the body, varies among persons and in the same person from time to time. No studies have demonstrated that the different routes of administration are equivalent with respect to bioavailability. Barbiturates are weak acids that are absorbed and rapidly distributed to all tissues and fluids with high concentrations in the brain, liver, and kidneys. Lipid solubility of the barbiturates is the dominant hacedor in their distribution within the body. The more lipid soluble the barbiturate, the more rapidly it penetrates all tissues of the body. Barbiturates are bound to plasma and tissue proteins to a varying degree with the degree of binding increasing directly Campeón a function of lipid solubility.

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